ReDiscover | Mutazione di PIK3CA | Informazioni sulle sperimentazioni cliniche

Che cosa sono gli studi di ricerca clinica (sperimentazioni cliniche)?

Gli studi di ricerca clinica o sperimentazioni cliniche aiutano i ricercatori, i medici e i pazienti partecipanti a capire se un farmaco sia sicuro ed efficace per le persone. Prima che possa essere approvato e reso disponibile al pubblico, qualsiasi farmaco deve attraversare diverse fasi di ricerca clinica. Gli individui che prendono parte a sperimentazioni cliniche potrebbero non solo trarre benefici dallo studio stesso, ma anche aiutare la nuova generazione di pazienti oncologici ad accedere a terapie più efficaci e potenzialmente in grado di salvare vite.

In cosa consiste il consenso informato?

Prima di arruolarsi in una sperimentazione clinica, deve firmare un modulo di consenso informato (ICF). L’ICF contiene informazioni sulla sperimentazione clinica, inclusi gli obiettivi dello studio, la durata della sperimentazione clinica, i relativi benefici e rischi nonché i test e le procedure a cui si verrà sottoposti.

Che cosa comporta la partecipazione allo studio?

La partecipazione alla sperimentazione clinica solitamente comporta visite regolari presso una clinica, l’assunzione o la ricezione del farmaco oggetto di studio e l’esecuzione di una serie di valutazioni per monitorare le condizioni di salute. Può comunque vedere il Suo medico curante, ma deve informarlo che sta partecipando a uno studio.

La partecipazione a una sperimentazione clinica è una Sua scelta e Lei potrà fermarsi in qualsiasi momento.

Se ha ulteriori domande sulla partecipazione a uno studio di ricerca clinica, contatti un centro dello studio nelle vicinanze.

Panoramica sulle sperimentazioni cliniche

Ecco alcune domande e risposte comuni sulla partecipazione agli studi.